La evidencia
que respalda SIGNALS
KRECE no descubrió los péptidos. Los descubrieron los investigadores cuyos trabajos citamos aquí. Nuestra ventaja no es la molécula — es la forma en que la aplicamos: las concentraciones verificadas, las vías de administración correctas, los protocolos de sincronización celular y la documentación independiente que garantiza que lo que decimos que hay en el frasco es lo que realmente hay.
Esta página recoge los estudios científicos publicados, los autores de referencia y el marco de evaluación de evidencia que KRECE utiliza para seleccionar, validar y documentar cada protocolo SIGNALS. Es pública porque creemos en la transparencia radical.
GHK-Cu liposomal frente a un suero de base acuosa no son el mismo producto. CJC-1295 sin DAC frente a con DAC no son el mismo protocolo. MOTS-c inyectable frente a oral no tienen la misma biodisponibilidad. Los detalles importan. La documentación los garantiza.
No toda la evidencia
es igual de sólida.
En SIGNALS by KRECE valoramos la transparencia radical. Clasificamos nuestra evidencia desde estudios preclínicos in vitro y modelos animales — los primeros indicadores de innovación biomédica — hasta ensayos clínicos de Fase 3 y revisiones sistemáticas.
Esta distinción importa porque los vendedores de péptidos sin escrúpulos mezclan la investigación en ratas con resultados garantizados en humanos. Un estudio en ratones es un primer indicador prometedor — no una prueba de eficacia clínica. Nosotros lo decimos siempre. Cuando la evidencia en humanos existe, la citamos con el nivel correcto. Cuando no existe todavía, también lo decimos.
El nivel de evidencia de cada protocolo SIGNALS está documentado explícitamente en la ficha técnica que facilitamos al canal médico B2B.
Aplicación de gel GHK-Cu al 0.05% en pacientes post-láser fraccionado. Reducción significativa de IL-1β y TNF-α (marcadores inflamatorios) en 72 horas. Re-epitelización documentada con instrumentación objetiva. Ensayo multicéntrico con grupo control activo — el nivel de evidencia más alto de cualquier compuesto cosmético del catálogo SIGNALS.
Docking molecular y evidencia in vitro demostrando upregulación significativa de SIRT1 por GHK-Cu. Posiciona el tripéptido de cobre como activador de la vía NAD+/SIRT — central en los mecanismos del envejecimiento celular. Nota de evidencia: estudio mecanístico — no es un ensayo clínico en humanos.
ECA dosis-respuesta demostrando incrementos de GH de 2 a 10 veces sobre baseline y elevación de IGF-1 de 1.5 a 3 veces sostenida 9-11 días por ciclo de inyección. Sin taquifilaxia a dosis clínicas estándar. El estudio de referencia para CJC-1295 en medicina anti-aging. Teichman et al.
Dalmasso et al. validó el mecanismo de absorción de KPV oral a través del transportador PepT1 del epitelio intestinal, con acción antiinflamatoria vía receptor de melanocortina sin exposición sistémica significativa. Publicado en Gastroenterology — uno de los journals de mayor impacto en gastroenterología.
Selank tiene aprobación clínica del Ministerio de Salud de Rusia para trastorno de ansiedad generalizada, respaldada por datos de ensayos clínicos. Modulación serotoninérgica y dopaminérgica con efectos neuroprotectores. Sin los problemas de dependencia de las benzodiacepinas. Eliminado de FDA Categoría 2 en septiembre 2024 — señal de reconocimiento regulatorio global.
Thymalfasin (Zadaxin) dispone del dossier de aprobación más robusto de cualquier péptido inyectable del catálogo SIGNALS. ECA en Hepatitis B crónica, Hepatitis C y como adyuvante en inmunoterapia oncológica. Aprobado en más de 30 países incluyendo Italia, Filipinas, Singapur, Perú y Argentina (como medicamento de importación). El único péptido del catálogo SIGNALS con aprobación regulatoria directa para usos clínicos específicos.
Desarrollado por el Dr. Vladimir Khavinson en el Instituto de Bioregulación y Gerontología de San Petersburgo. Múltiples estudios en humanos documentando alargamiento telomérico y mejora de parámetros circadianos en población envejecida. Biorregulador pineal de referencia en la literatura rusa de longevidad. La evidencia es sólida dentro de su contexto; el acceso al corpus completo requiere consulta a las revistas rusas de gerontología.
AOD-9604 es el fragmento 176-191 de la hormona de crecimiento humana. Datos de Fase 2 documentan actividad lipolítica selectiva sin unión al receptor de GH ni efectos sobre glucemia o resistencia a insulina. Estatus FDA GRAS (Generally Recognized As Safe) — una de las pocas moléculas peptídicas con esta categoría regulatoria americana.
La molécula existe.
La aplicación correcta
es donde está el valor.
Cualquiera puede vender «GHK-Cu». Lo que no cualquiera puede garantizar es la concentración exacta documentada, la vía de administración óptima, la formulación que maximiza la biodisponibilidad y el protocolo de sincronización celular que la literatura publicada respalda. Esa diferencia entre la molécula y su aplicación correcta es exactamente el territorio donde opera SIGNALS.
Un suero de GHK-Cu al 0.05% y uno al 5% no son el mismo producto. La evidencia publicada especifica concentraciones exactas — KRECE las respeta y las verifica por HPLC independiente. La concentración es el primer parámetro que los vendedores sin documentación ocultan.
GHK-Cu liposomal frente a un suero de base acuosa tiene una biodisponibilidad dérmica completamente diferente. CJC-1295 sin DAC preserva la liberación pulsátil de GH — con DAC la anula. La vía no es un detalle técnico: es el mecanismo de acción.
NA-Selank y NA-Semax no se toman simultáneamente — se alternan en rotación de 8 semanas porque sus mecanismos son complementarios, no idénticos. Un protocolo de rotación correctamente diseñado maximiza el efecto y previene la tolerancia. Eso es la diferencia entre SIGNALS y un catálogo de compuestos sueltos.
SIGNAL 12 (CJC-1295 + Ipamorelin) tiene un endpoint objetivo: IGF-1 en sangre cada 6 semanas. Sin monitorización, el protocolo no es un protocolo — es una administración ciega. La ciencia de precisión exige métricas objetivas. KRECE las define en cada protocolo.
Un péptido degradado por transporte a 38°C en Paraguay o Buenos Aires no tiene el mismo perfil que el estudiado en el laboratorio. KRECE exige datos de estabilidad a 30°C / 75% de humedad relativa — las condiciones reales de distribución en LATAM — antes de aprobar ningún producto.
El CoA independiente no es un documento administrativo — es la prueba de que la cadena de custodia entre síntesis y administración es verificable. Sin CoA de laboratorio independiente del proveedor, no existe garantía real de que el compuesto sea lo que dice la etiqueta en la concentración indicada y sin contaminantes.
La ciencia es pública.
La aplicación correcta, no.
Si eres médico, clínica o farmacéutico interesado en los protocolos SIGNALS con su documentación clínica completa — escríbenos. Si eres investigador o tienes referencias adicionales que deberíamos incluir — también.