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Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Ecuador combina la Decisión 516 de la Comunidad Andina con ARCSA — una de las autoridades sanitarias más activas en enforcement del cluster regulatorio iberoamericano — y vive una particularidad única: … Leer más
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Venezuela es el único país hispanohablante del mundo donde la semaglutida tiene acceso poblacional masivo vía genérico fabricado en Bangladesh: Orsema en farmacia formal por aproximadamente 65 dólares frente a los … Leer más
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Perú combina marco DIGEMID nacional con Decisión 516 de la Comunidad Andina para cosméticos, y la Alerta DIGEMID 129-2024 sobre Mounjaro falsificado lote 220714 marca el patrón de enforcement actual. Ozempic … Leer más
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Chile clasifica la semaglutida como producto biológico — único organismo regulatorio del mundo que aplica este criterio — y eso bloquea la llegada de genéricos en el país con la mayor … Leer más
¿Cómo importar péptidos a México para uso personal por correo? Guía COFEPRIS, Permiso Sanitario de Importación Modalidad d, VUCEM y aduana SAT A diferencia de USA, donde el sistema es reactivo y el paquete se examina cuando llega, en México … Leer más
¿Cómo importar péptidos a Estados Unidos para uso personal? Guía FDA Personal Importation Policy, CBP, Notice of FDA Action y Section 804 SIP La FDA permite importar un suministro de 90 días de medicamentos peptídicos para uso personal bajo discreción … Leer más
¿Cómo viajar con péptidos a y desde Estados Unidos? Guía TSA, CBP, FDA y aerolíneas para pacientes con receta La TSA exime los inyectables peptídicos con receta de la regla 3-1-1 con declaración en el control. La CBP exige declaración … Leer más
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