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Panel de control · legalidad de péptidos y GLP-1

Marco regulatorio

La legalidad de un péptido no es un sí o un no: es un mapa de matices por país, sustancia y vía de acceso. KRECE se moja en cada análisis: si algo es legal por fórmula magistral, lo decimos; si es zona gris o directamente ilegal, también, con la norma en la mano. Lo que la ley permite y lo que el marketing vende como permitido no siempre coinciden.

Mapa regulatorio5 áreas · 35 análisis · la barra marca el peso de cada área; pincha para saltar
02¿Es legal en España? Péptidos y hormonas8 análisis

sustancia por sustancia

03GLP-1 en España: acceso y receta4 análisis

Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Rybelsus

04GLP-1 y la FDA (Estados Unidos)2 análisis

aprobaciones y cierres

Sin coincidencias. Prueba otra palabra o abre el archivo completo.
Decodificador regulatorio

Conceptos que se confunden

Fórmula magistral vs medicamento aprobado
La magistral la prepara una farmacia para un paciente concreto con receta; el aprobado tiene registro y ficha técnica. No dan la misma garantía.
Uso personal vs comercialización
Importar una cantidad para ti puede tolerarse; vender o distribuir es otra cosa, con otras consecuencias legales.
Compounding 503A vs 503B (EE. UU.)
El 503A es una farmacia que prepara por prescripción individual; el 503B es una planta de outsourcing bajo GMP. Distinta escala, distinta supervisión.
Legal vs sin receta
Que un fármaco sea legal no significa que se pueda comprar sin receta. Casi ninguno de estos se puede.
Prohibido en deporte vs prohibido por ley
La AMA prohibe en competición muchas sustancias que no son ilegales fuera de ella. Confundirlo sale caro.
Grey market vs mercado legal
Comprar «research chemicals» no registrados no es un vacío legal amable: es producto sin garantía de identidad ni pureza.
Posición oficial

La posición de KRECE

La regulación de los péptidos está atrapada entre dos ruidos: el marketing que los vende como si fueran suplementos, y el alarmismo que los trata como si todos fueran ilegales. Ninguno ayuda a decidir. La realidad es más aburrida y más útil: casi todos viven en algún tipo de zona regulada (fórmula magistral, uso personal, indicación aprobada para otra cosa) que cambia por país y por sustancia.

KRECE no te dice que hagas trampas ni que tengas miedo: te da la norma, el matiz y el veredicto, para que decidas con la ley delante y no con un influencer detrás. Cuando algo es legal, lo decimos con la vía; cuando es zona gris o ilegal, también, con nombre y apellido.

Consultas frecuentes

Preguntas frecuentes

¿Este panel es asesoramiento legal?
No. Es análisis editorial de la normativa vigente, con fuentes oficiales (AEMPS, FDA, EMA, agencias nacionales). Para una decisión concreta con consecuencias, consulta a un profesional; KRECE no es tu abogado.
¿Cómo funciona este panel?
Los 35 análisis están repartidos en 5 áreas: legalidad por país, sustancias en España, GLP-1 en España, GLP-1 y la FDA, e importación y viajes. Puedes buscar en vivo o pinchar un área para saltar a ella. Cada análisis enlaza a su página con la norma y el veredicto.
¿Están todos los países aquí?
Están los 15 con mercado y demanda medibles: España, México, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Paraguay, Uruguay, Bolivia, Ecuador, Venezuela, Costa Rica, República Dominicana, Puerto Rico y Estados Unidos. Se añaden más cuando la evidencia y el tráfico lo justifican.
¿Un péptido legal se puede comprar sin receta?
Casi nunca. Que algo sea legal (por fórmula magistral o por una indicación aprobada) no significa que se venda libremente; la mayoría exige prescripción. Confundir «legal» con «sin receta» es el error más caro.
¿Con qué frecuencia se actualiza?
La regulación cambia rápido: avisos de la FDA, financiación del SNS, nuevas aprobaciones. Cada análisis se revisa cuando la norma o el acceso cambian; el panel crece con el marco.

Abrir el archivo completoLos 35 análisis en orden A-Z

Fuentes oficiales
  1. FDA (Estados Unidos). Human Drug Compounding: marco 503A/503B. fda.gov.
  2. AEMPS (España). Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. aemps.gob.es.
  3. EMA (Unión Europea). European Medicines Agency. ema.europa.eu.

Índice editorial · Más de 500 análisis con evidencia
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