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¿Es legal el BPC-157 en España? AEMPS, fórmula magistral y vías reales La respuesta corta es no. La larga explica por qué la fórmula magistral no es una puerta trasera, por qué la etiqueta «Research Use Only» no protege, y … Leer más
Dossier editorial Un kit a 9 dólares y otro a 200 pueden ser el mismo péptido. La diferencia no está en la molécula, está en lo que el precio incluye y en quién carga el riesgo. Qué pagas de verdad … Leer más
Dossier editorial · Mercado · 5 junio 2026 Durante años la comunidad discutió sobre viales cristalizados. El Estado fue a por algo mucho más simple: vender lo etiquetado «no para uso humano» como adelgazante. Según la denuncia federal, Blome Research … Leer más
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Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Uruguay es el lanzamiento más tardío del cluster regulatorio iberoamericano: Ozempic se autorizó por registro MSP en agosto de 2024, pero la comercialización efectiva en farmacias no comenzó hasta el lunes … Leer más
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Ecuador combina la Decisión 516 de la Comunidad Andina con ARCSA — una de las autoridades sanitarias más activas en enforcement del cluster regulatorio iberoamericano — y vive una particularidad única: … Leer más
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Venezuela es el único país hispanohablante del mundo donde la semaglutida tiene acceso poblacional masivo vía genérico fabricado en Bangladesh: Orsema en farmacia formal por aproximadamente 65 dólares frente a los … Leer más
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Perú combina marco DIGEMID nacional con Decisión 516 de la Comunidad Andina para cosméticos, y la Alerta DIGEMID 129-2024 sobre Mounjaro falsificado lote 220714 marca el patrón de enforcement actual. Ozempic … Leer más
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Chile clasifica la semaglutida como producto biológico — único organismo regulatorio del mundo que aplica este criterio — y eso bloquea la llegada de genéricos en el país con la mayor … Leer más