Autorizar una terapia celular en México
México sí tiene puertas legales para autorizar un producto celular, y hasta una vía rápida. El circuito comercial no usa ninguna, y hay un motivo.
Registro Sanitario
Vender suplementos en Estados Unidos: qué exige la FDA sin aprobación previa
Sistema KRECE / Marco regulatorio Estados Unidos · el marco DSHEA La FDA no aprueba, vigila En 1994 el Congreso decidió algo que sigue definiendo el mercado global de la suplementación: que la carga de la prueba recae en el … Leer más
Exportar suplementos a LATAM: el mapa regulatorio de seis países
Sistema KRECE / Marco regulatorio Suplementos en LATAM · el lado del que exporta Un bote, seis fronteras El mismo bote de magnesio es un alimento en México y un producto farmacéutico en Perú. No es un matiz burocrático: decide … Leer más
Importación comercial de péptidos a República Dominicana
Estado Guía operativa Complejidad regulatoria 8/10 Coste de entrada 7/10 Reliance FDA/EMA 7/10 Dificultad Avanzado Lectura 21 min Revisión v3.4 · Rev. 1 Categoría Marco Regulatorio importación de péptidos República Dominicana DIGEMAPS registro sanitario Ley 42-01 DGA regente farmacéutico materia … Leer más
Importación comercial de péptidos a Colombia
Estado Guía operativa Complejidad regulatoria 8/10 Coste de entrada 7/10 Enforcement INVIMA 7/10 Dificultad Avanzado Lectura 21 min Revisión v3.4 · Rev. 1 Categoría Marco Regulatorio importación de péptidos Colombia INVIMA registro sanitario Decreto 677/95 DIAN importador autorizado materia prima … Leer más
¿Son legales los péptidos en Paraguay? Marco DINAVISA, Alerta Ciudad del Este y casos prácticos
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 27 mayo 2026 Paraguay es la pieza más documentada del cluster regulatorio iberoamericano en venta de péptidos RUO en frontera: DINAVISA emitió el 29 de diciembre de 2025 alerta sanitaria por comercialización ilegal en … Leer más
¿Son legales los péptidos en Uruguay? Marco MSP, Ozempic y Casos prácticos
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Uruguay es el lanzamiento más tardío del cluster regulatorio iberoamericano: Ozempic se autorizó por registro MSP en agosto de 2024, pero la comercialización efectiva en farmacias no comenzó hasta el lunes … Leer más
¿Son legales los péptidos en Ecuador? Marco ARCSA, Alerta Novo Nordisk y casos prácticos
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Ecuador combina la Decisión 516 de la Comunidad Andina con ARCSA — una de las autoridades sanitarias más activas en enforcement del cluster regulatorio iberoamericano — y vive una particularidad única: … Leer más
¿Son legales los péptidos en Venezuela? Marco INHRR, Orsema y Casos prácticos
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Venezuela es el único país hispanohablante del mundo donde la semaglutida tiene acceso poblacional masivo vía genérico fabricado en Bangladesh: Orsema en farmacia formal por aproximadamente 65 dólares frente a los … Leer más
¿Son legales los péptidos en Perú? Marco DIGEMID, Comunidad Andina y Casos prácticos
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Perú combina marco DIGEMID nacional con Decisión 516 de la Comunidad Andina para cosméticos, y la Alerta DIGEMID 129-2024 sobre Mounjaro falsificado lote 220714 marca el patrón de enforcement actual. Ozempic … Leer más