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Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Uruguay es el lanzamiento más tardío del cluster regulatorio iberoamericano: Ozempic se autorizó por registro MSP en agosto de 2024, pero la comercialización efectiva en farmacias no comenzó hasta el lunes … Leer más
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Ecuador combina la Decisión 516 de la Comunidad Andina con ARCSA — una de las autoridades sanitarias más activas en enforcement del cluster regulatorio iberoamericano — y vive una particularidad única: … Leer más
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Venezuela es el único país hispanohablante del mundo donde la semaglutida tiene acceso poblacional masivo vía genérico fabricado en Bangladesh: Orsema en farmacia formal por aproximadamente 65 dólares frente a los … Leer más
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Perú combina marco DIGEMID nacional con Decisión 516 de la Comunidad Andina para cosméticos, y la Alerta DIGEMID 129-2024 sobre Mounjaro falsificado lote 220714 marca el patrón de enforcement actual. Ozempic … Leer más
Dossier editorial · Marco Regulatorio · 26 mayo 2026 Chile clasifica la semaglutida como producto biológico — único organismo regulatorio del mundo que aplica este criterio — y eso bloquea la llegada de genéricos en el país con la mayor … Leer más
¿Son legales los péptidos en Colombia? Marco INVIMA, Decreto 677/95 y casos prácticos Cosméticos sí con Notificación Sanitaria Obligatoria bajo Decisión 516 CAN. Medicamentos peptídicos INVIMA con fórmula médica. Tirzepatida vendida en Facebook por «Casa Cavalier» o «magistral» de J.E. … Leer más
¿Son legales los péptidos en México? Marco COFEPRIS, Ley General de Salud y casos prácticos Cosméticos sí. Medicamentos peptídicos de fracción IV con receta médica obligatoria. Péptidos sin registro sanitario vendidos en redes, no. La diferencia entre las tres categorías … Leer más