// NÚCLEO DE DATOS: AEMPS (AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO)

AEMPS (Agencia Española del Medicamento)

Buscando frecuencia en el núcleo de AEMPS (Agencia Española del Medicamento). Protocolos cifrados y evidencia clínica.
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Ilustración de dos viales de terapia celular que representa la diferencia entre un producto autorizado y uno sin expediente en el marco de las células madre en España.
MARCO REGULATORIO . 12 SEP 2026

Células madre en España

AEMPS (Agencia Española del Medicamento) Células Madre EMA (Agencia Europea del Medicamento) Ensayos Clínicos Medicina Regenerativa Mercado Gris Terapias Avanzadas Uso Compasivo
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Ilustración molecular de células madre en su nicho, con la matriz extracelular alrededor y células hijas iniciando la diferenciación hacia linajes distintos.
GLOSARIO . 12 SEP 2026

Células madre

AEMPS (Agencia Española del Medicamento) Células Madre Ensayos Clínicos Evidencia Limitada FDA Matriz Extracelular Medicina Regenerativa Mercado Gris Terapias Avanzadas
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Ilustración molecular del tratamiento del vitíligo, con melanocitos del folículo piloso repigmentando el borde de una placa despigmentada.
PATOLOGÍAS . 7 SEP 2026

Vitíligo

AEMPS (Agencia Española del Medicamento) Autoinmunidad EMA (Agencia Europea del Medicamento) Ensayos Clínicos Fototerapia GHK-Cu Piel Tiroides Vitíligo
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Ilustración sobre la AEMPS: un vial de medicamento autorizado junto a uno casi idéntico de origen no verificado.
MARCO REGULATORIO . 6 SEP 2026

AEMPS

AEMPS (Agencia Española del Medicamento) Calidad Peptídica EMA (Agencia Europea del Medicamento) Farmacovigilancia Marco Regulatorio Medicamentos Falsificados Medicamentos Peptídicos Mercado Gris Receta Médica Suplementación
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Ilustración sobre la FDA: cinco sellos con relieve decreciente que representan aprobado, cleared, granted, autorizado y registrado.
MARCO REGULATORIO . 6 SEP 2026

FDA

AEMPS (Agencia Española del Medicamento) Calidad Peptídica Complementos Alimenticios Compounding DSHEA Etiquetado FDA Marco Regulatorio Mercado Gris Suplementación
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Ilustración sobre la AESAN: un formulario de comunicación de puesta en el mercado de un complemento alimenticio junto a un sello sin usar.
MARCO REGULATORIO . 6 SEP 2026

AESAN

AEMPS (Agencia Española del Medicamento) AESAN Complementos Alimenticios Etiquetado Marco Regulatorio Mercado Gris Novel Food Seguridad Alimentaria Suplementación
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Ilustración molecular del potasio entrando en la célula por la bomba de sodio y potasio mientras el sodio sale al exterior.
SUPLEMENTOS . 5 SEP 2026

Potasio

AEMPS (Agencia Española del Medicamento) Electrólitos Enfermedad Renal Crónica Ensayos Clínicos Ictus Magnesio Marco Regulatorio Potasio Presión Arterial Prevención Cardiovascular Sodio Suplementación
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Ilustración molecular de la oxitocina, un nonapéptido cíclico, acoplándose a su receptor de membrana y disparando la señal en el interior de la célula.
GLOSARIO . 1 SEP 2026

Oxitocina

AEMPS (Agencia Española del Medicamento) Autismo Calidad Peptídica Crisis de Replicación Hormonas Intranasal Marco Regulatorio Mercado Gris Neuropéptidos Oxitocina Péptidos Vasopresina
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Ilustración molecular de un estudio de bioequivalencia, con dos cadenas peptídicas idénticas comparadas en el plasma y sus curvas de concentración superpuestas.
GLOSARIO . 22 AGO 2026

Bioequivalencia

AEMPS (Agencia Española del Medicamento) Calidad Peptídica EMA (Agencia Europea del Medicamento) Farmacología FDA GLP-1 Marco Regulatorio Semaglutida (análogo del GLP-1) Semaglutida Genérica
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Ilustración sobre la publicidad de péptidos, con un vial conectado por filamentos luminosos a una cadena de nodos de promoción digital.
MARCO REGULATORIO . 19 AGO 2026

Publicidad de péptidos: influencers y afiliados

AEMPS (Agencia Española del Medicamento) EMA (Agencia Europea del Medicamento) FDA Marco Regulatorio Mercado Gris Péptidos Péptidos RUO RETATRUTIDA
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AEMPS (Agencia Española del Medicamento)

Vitíligo

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Sistema KRECE / Patologías Vitíligo · tratamiento y evidencia 2026 Vitíligoqué funciona de verdad El vitíligo dejó de ser una enfermedad sin tratamiento en 2023, cuando se aprobó la primera crema específica, y cambió otra vez el 29 de julio … Leer más

AEMPS

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Sistema KRECE / Marco Regulatorio AEMPS · CIMA · DISTAFARMA · situaciones especiales AEMPSla agencia que decide si algo es medicamento en España Casi todas las preguntas que llegan a KRECE sobre si algo es legal en España acaban en … Leer más

FDA

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Sistema KRECE / Marco Regulatorio FDA · aprobado, autorizado, registrado · qué significa cada palabra FDAcinco palabras que no significan lo mismo Aprobado por la FDA, autorizado por la FDA, cleared, fabricado en instalación registrada por la FDA. Suenan parecido … Leer más

AESAN

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Sistema KRECE / Marco Regulatorio AESAN · complementos alimenticios · qué autoriza y qué no AESANel organismo que no aprueba tu complemento Media industria española del suplemento se escuda en una frase que no significa lo que parece: notificado a … Leer más

Potasio

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Sistema KRECE / Suplementos potasio · razón sodio-potasio · medicamento en España Potasioel mineral que casi nadie toma y casi nadie puede suplementar El potasio es el mineral con mejor evidencia cardiovascular de todo el catálogo y, al mismo tiempo, … Leer más

Oxitocina

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Sistema KRECE / Glosario Oxitocina · nonapéptido cíclico OxitocinaNueve aminoácidos y un mito La oxitocina es un péptido de nueve aminoácidos que el hipotálamo fabrica y la neurohipófisis libera. En España es un medicamento de uso hospitalario que se administra … Leer más

Bioequivalencia

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Sistema KRECE / Glosario bioequivalencia · farmacocinética comparada Bioequivalenciao qué prueba de verdad un genérico La bioequivalencia es lo que un laboratorio ha demostrado cuando anuncia que su copia iguala al original, y es mucho más estrecho de lo que … Leer más

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