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Moléculas de EPA y DHA en configuración de doble enlace sobre fondo oscuro
SUPLEMENTOS · 15 Abr 2026

Omega-3

Omega-3 analizado con rigor clínico. EPA vs DHA, forma triglicérido vs éster etílico, TOTOX, dosis por indicación y la posición de KRECE. 42 RCTs cardiovasculares. Sin marketing.

KRECE · Guía Bio · Suplemento

Omega-3

EPA y DHA: los ácidos grasos esenciales
que tu dieta probablemente no cubre. Y tu suplemento quizá tampoco.
Estado
RECOMENDADO
Evidencia máx.
N5 — 42 RCTs cardiovascular
RCT humanos
100+
Vertical
Longevity
Dificultad
Intermedio
Lectura
20 min
Revisión
v1.4 · Rev. 1
Valoración KRECE
8 / 10
Nombre
Omega-3 (ácidos grasos poliinsaturados n-3)
Compuestos clave
EPA (eicosapentaenoico, C20:5) y DHA (docosahexaenoico, C22:6)
Tipo
Ácidos grasos esenciales (el cuerpo no sintetiza cantidades suficientes)
Forma preferida
Triglicérido re-esterificado (rTG)
Dosis general
1–2 g EPA+DHA/día (prevención). Hasta 4 g para triglicéridos (prescripción).
Vía
Oral (cápsula blanda, líquido)
Fuentes
Aceite de pescado (EPA+DHA), aceite de alga (DHA dominante), aceite de krill
Regulación
Suplemento dietético + prescripción a dosis altas (Vascepa/icosapent etilo)
42RCTs Cardiovascular
58RCTs Cognición
N5Triglicéridos
N5Inflamación

Los ácidos grasos que construyen tus membranas celulares

Los omega-3 son ácidos grasos poliinsaturados que el cuerpo no puede sintetizar en cantidad suficiente. Los dos que importan clínicamente son el EPA (eicosapentaenoico) y el DHA (docosahexaenoico). El tercero, ALA (alfa-linolénico, presente en lino y chía), se convierte a EPA/DHA con una eficiencia inferior al 5%. Por eso el ALA no es un sustituto real.

El DHA es el ácido graso estructural dominante en las membranas neuronales y retinianas. El EPA es el precursor principal de las resolvinas y protectinas, mediadores lipídicos que resuelven la inflamación activamente (no solo la bloquean). Juntos, modulan la fluidez de membrana, la señalización celular, la función endotelial y el metabolismo lipídico.

La dieta occidental típica aporta entre 100 y 200 mg de EPA+DHA al día. La evidencia sitúa el óptimo entre 500 y 2.000 mg. La brecha es sistemática. Y la calidad del suplemento que elijas para cubrirla importa tanto como la dosis.

No todo el aceite de pescado es igual

FormaAbsorciónCaracterísticaVeredicto KRECE
Triglicérido re-esterificado (rTG)Alta (~70% superior a EE)Forma natural reconstruida. Mejor absorción documentada. Coste medio-alto.Primera opción
Triglicérido natural (TG)BuenaAceite de pescado sin concentrar. Baja concentración EPA+DHA (30%). Requiere más cápsulas.Válida (baja concentración)
Éster etílico (EE)ModeradaForma concentrada industrial. La mayoría de suplementos baratos usan esta forma.Aceptable (no óptima)
Fosfolpido (krill)BuenaAbsorción comparable a rTG pero menor contenido EPA+DHA por cápsula. Incluye astaxantina.Válida (nicho)
Aceite de algaBuenaDHA dominante, bajo en EPA. Única opción vegana real.Primera opción vegana

Marcadores de calidad que debes exigir

MarcadorEstándar GOEDQué mide
TOTOX≤ 26Oxidación total (2 × peróxido + anisidina). Cuanto más bajo, mejor.
Peróxido (PV)≤ 5 meq/kgOxidación primaria. El aceite rancio tiene PV alto.
Anisidina (AV)≤ 20Oxidación secundaria. Productos de degradación.
EPA+DHA por cápsulaLo que importa. Una cápsula de 1.000 mg de aceite puede contener solo 300 mg de EPA+DHA.
Posición sobre la calidad

Si el fabricante no publica TOTOX, no confes en el producto. Un aceite de pescado oxidado no solo es inútil —es potencialmente dañino (los lipídos peróxidos son proinflamatorios). Busca certificaciones IFOS (International Fish Oil Standards) o CoA con valores de peróxido y anisidina. Si la etiqueta solo dice «1.000 mg de aceite de pescado» sin desglosar EPA y DHA, no es un suplemento serio.

EPA y DHA no hacen lo mismo

EPA — El antiinflamatorio

Compite con el ácido araquidónico (omega-6) por las enzimas COX y LOX. Produce resolvinas y protectinas de la serie E, que resuelven activamente la inflamación en lugar de solo bloquearla. Reduce triglicéridos de forma dosis-dependiente. Los estudios cardiovasculares más positivos (REDUCE-IT, JELIS) usaron EPA puro a dosis altas.

DHA — El estructural

Componente fundamental de las membranas neuronales (25% del total de ácidos grasos cerebrales). Mantiene la fluidez de membrana, esencial para la transducción de señales. Crítico en desarrollo fetal y neonatal. Los datos de cognición y neuroprotección apuntan más a DHA que a EPA.

Juntos — La paradoja

El metaanálisis de 2025 (42 RCTs, 176.253 participantes) muestra que EPA solo produce mayores reducciones en eventos cardiovasculares que la combinación EPA+DHA. Esto ha generado debate: ¿el DHA atenúa los efectos del EPA? La hipótesis es que DHA puede aumentar ligeramente el LDL, contrarrestando parte del beneficio cardiovascular del EPA. KRECE toma nota pero no recomienda eliminar DHA de la suplementación general —sus beneficios estructurales y neurológicos son independientes.

Lo que dicen décadas de RCTs

IndicaciónNivelHallazgoVeredicto
Mortalidad cardiovascularN5Reducción significativa. Mayor con EPA solo que EPA+DHA.Consistente
TriglicéridosN5Reducción del 20-50% con 3-4 g/d EPA+DHAConsenso total
Inflamación (PCR, IL-6)N5Reducción consistente de marcadores inflamatoriosConsistente
CogniciónN4Mejora en atención y velocidad de procesamiento dosis-dependientePrometedor
DepresiónN4Beneficio modesto como adyuvante (EPA > DHA)Prometedor
Ojo secoN4Mejora en síntomas e inflamación ocularPrometedor
Prevención AlzheimerN3Asociación epidemiológica fuerte, RCTs mixtosInsuficiente
Riesgo de fibrilación auricular a dosis altas

Metaanálisis de 2025 (8 RCTs, 83.112 participantes): la suplementación con EPA+DHA a dosis altas (>1,8 g/día) se asocia a un aumento del ~50% en el riesgo relativo de fibrilación auricular (FA). A dosis de ~1 g/día, el riesgo sube un 12%. Esto es clínicamente relevante, especialmente en personas con antecedentes de arritmia. Las dosis terapéuticas altas (3-4 g para triglicéridos) deben prescribirse y monitorizarse.

Para quién funciona y para quién no

Documentado
Hipertrigliceridemia (a dosis terapéuticas)
Prevención cardiovascular secundaria
Inflamación crónica de bajo grado
Ingesta dietética deficiente de pescado
Embarazo (DHA para neurodesarrollo fetal)
En investigación
Deterioro cognitivo leve
Depresión (adyuvante)
Ojo seco crónico
Artritis reumatoide (antiinflamatorio)
Sarcopenia en mayores
Precaución
Fibrilación auricular previa (>1 g/d)
Anticoagulantes (efecto aditivo)
Alergia a pescado (usar alga)
Dosis >3 g/d sin prescripción
Productos oxidados (TOTOX alto)

Dosis, forma y cuánto EPA vs DHA

ObjetivoDosis EPA+DHARatio recomendadoNotas
Salud general1–2 g/díaEPA ≥ DHAForma rTG. Con comida grasa para absorción.
Antiinflamatorio2–3 g/díaEPA dominante (2:1)EPA es el precursor de resolvinas.
Cognición / Neuro1–2 g/díaDHA dominante (o equilibrado)DHA es el ácido graso cerebral.
Triglicéridos elevados3–4 g/díaEPA puro o EPA dominanteSolo bajo prescripción. Riesgo FA.
Embarazo200–300 mg DHA/díaDHA prioritarioEsencial para neurodesarrollo fetal.
Vegano250–500 mg DHA/díaDHA (alga)EPA limitado en aceite de alga. Suficiente para salud general.

Combinaciones sinergéticas: omega-3 + magnesio (cardiovascular), omega-3 + vitamina D3 (absorción lipídica facilita la D3), omega-3 + creatina (rendimiento + recuperación). El omega-3 es compatible con prácticamente todo el catálogo de suplementación KRECE. Precaución con anticoagulantes (warfarina, heparina): efecto aditivo sobre el sangrado.

Lo que pensamos y por qué

El omega-3 es uno de los pocos suplementos con evidencia para reducir mortalidad cardiovascular.
42 RCTs, 176.253 participantes, reducción significativa de mortalidad CV e infarto. Esto lo sitúa en un nivel de evidencia que la mayoría de suplementos no pueden reclamar. No es un suplemento «de bienestar» —es una intervención clínica con datos duros.
La calidad del producto es más importante que la dosis.
Un aceite de pescado oxidado (TOTOX alto) es proinflamatorio. Es peor que no tomar nada. El mercado está inundado de productos baratos con baja concentración de EPA+DHA y sin control de oxidación. KRECE puntua 8/10 en lugar de 9 porque este problema de calidad limita el beneficio real para el consumidor medio.
El riesgo de fibrilación auricular es real y no debe minimizarse.
A dosis >1,8 g/día, el riesgo de FA sube un 50%. Esto no invalida el omega-3 a dosis estándar (1-2 g), pero obliga a que las dosis terapéuticas altas sean supervisión médica. KRECE no recomendará >2 g/día sin prescripción.
Forma rTG, certificación IFOS, y mg reales de EPA+DHA en la etiqueta. Sin eso, no es un suplemento serio.
Si la etiqueta solo dice «aceite de pescado 1.000 mg», probablemente contiene 300 mg de EPA+DHA en forma éster etílico. Para llegar a 1 g de EPA+DHA necesitas 3-4 cápsulas. Un producto de calidad con forma rTG concentrada te lo da en 1-2 cápsulas y te dice exactamente cuánto.

Perfil de candidato

Cualquiera que coma pescado menos de 2-3 veces/semana
Persona con triglicéridos elevados (bajo supervisión)
Persona con inflamación crónica o inflammaging
Embarazadas (DHA para neurodesarrollo)
Veganos (aceite de alga es la única fuente directa)
No (sin supervisión)
Persona con fibrilación auricular (a dosis >1 g/d)
Quien toma anticoagulantes sin ajuste
Quien compra aceite de pescado barato sin certificación
Quien espera que omega-3 compense una dieta proinflamatoria

Lo que busca la gente

¿Cuánto omega-3 tomar al día?
Para salud general: 1-2 g de EPA+DHA al día. Atención: eso son gramos de EPA+DHA, no de aceite de pescado. Lee la etiqueta y suma los mg de EPA y DHA por cápsula. Si solo dice «1.000 mg de aceite de pescado», la cantidad real de omega-3 activo puede ser solo 300 mg.
¿EPA o DHA? ¿Cuál es más importante?
Depende del objetivo. Para cardiovascular e inflamación: EPA. Para cerebro y neuroprotección: DHA. Para salud general: una combinación equilibrada o con ligero predominio de EPA. No tiene sentido tomar solo uno si no tienes una indicación clínica específica.
¿El aceite de pescado daña los riñones o el hígado?
No hay evidencia de daño hepático o renal con dosis estándar (1-2 g EPA+DHA). El único riesgo real es si el aceite está oxidado (rancio), lo cual genera compuestos proinflamatorios. Compra productos con certificación IFOS o TOTOX publicado.
¿Las semillas de lino o chía sustituyen al omega-3 de pescado?
No de forma efectiva. Contienen ALA, que se convierte a EPA/DHA con una eficiencia inferior al 5%. Para veganos, el aceite de alga (rico en DHA) es la única alternativa real.
¿Qué es el TOTOX y por qué importa?
TOTOX (Total Oxidation) mide cuánto se ha oxidado el aceite. Se calcula como 2 × valor de peróxido + valor de anisidina. El estándar GOED es ≤ 26. Un TOTOX alto significa aceite rancio, que es proinflamatorio. Si el fabricante no lo publica, asume lo peor.

Fuentes citadas

1
Khan SU, et al. Effect of omega-3 fatty acids on cardiovascular outcomes: a systematic review and meta-analysis. EClinicalMedicine. 2021;38:100997.
2
Mattumpuram J, et al. Effect of omega-3 fatty acids on cardiovascular disease risk: a systematic review and meta-analysis with meta-regression. Clin Transl Discov. 2025. doi:10.1002/ctd2.70094.
3
Calder PC, Waitzberg DL, Klek S, Martindale RG. N-3 fatty acids (EPA and DHA) and cardiovascular health — updated review of mechanisms and clinical outcomes. Curr Atheroscler Rep. 2025;27(1):116.
4
Askarpour M, et al. A systematic review and dose response meta-analysis of omega-3 supplementation on cognitive function. Sci Rep. 2025;15:16129.
5
Zhang F, et al. Effects of omega-3 fatty acids intake on lipid metabolism and plaque volume in patients with coronary heart disease. Food Sci Nutr. 2025. doi:10.1002/fsn3.70372.
6
REDUCE-IT Investigators. Cardiovascular risk reduction with icosapent ethyl for hypertriglyceridemia. N Engl J Med. 2019;380(1):11-22.
7
Sala-Vila A, et al. Omega-3 fatty acids and cognitive function. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2023;26(2):108-112.
8
GOED (Global Organization for EPA and DHA Omega-3). Voluntary Monograph v8. Oxidation and quality standards.
9
Schuchardt JP, Hahn A. Bioavailability of long-chain omega-3 fatty acids. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2013;89(1):1-8.

Este contenido tiene fines informativos y educativos. No constituye asesoramiento médico. Las dosis terapéuticas altas (>2 g EPA+DHA) requieren prescripción y supervisión médica por riesgo de fibrilación auricular. KRECE no comercializa omega-3 actualmente. Las referencias a certificaciones (IFOS, GOED) son exclusivamente técnicas. © KRECE 2026.